保存于福尔马林溶液中的标本，由于组织内的血红蛋白破坏而失去颜色，不能反映器官的正常色泽。用保存方法处理的材料可以保持器官自然色泽。但成本较高，不宜用来大量制作解剖标本。下面介绍几种原色保存的方法。

一、用酒精还色的方法

这种方法要用酒精还色，制成的标本颜色鲜艳，但长期保存会逐渐褪色，制作过程如下。

（一）固定

取新鲜材料（不放血的更好），不要水洗，如标本不干净，可用纱布擦净。器官门部的血管可用蘸固定液的棉花填塞，然后放入下列溶液中固定，固定时要保持器官正常形态。

固定液配方：

              福尔马林                                   200毫升

              硝酸钾                                   15克

              醋酸钾                                   30克

              水                                   1,000毫升

固定液的量，应超过标本体积的3－5倍。固定时间根据标本的大小与结构不同而异，如胃、肠、血管等1－2天；心脏、子宫等3－5天；肝、肾等8－10天或更长。组织坚实而厚的器官可向器官内注射固定液。标本在上述固定液中时间不宜过长，标本取出后用手挤压，无血水流出即可，否则影响还色。如固定过程中溶液变混浊，应更换新液。标本在固定液中组织变硬，而且呈污红色（溶液使血红素转变为变性血红素）。

（二）水洗

固定完毕后，在流水中充分水洗，至无福尔马林气味，用棉花控去表面水分。

（三）还色

将标本浸入85－95％的酒精内1－2小时，甚至一日以上。标本在酒精内，逐渐恢复自然色泽（使变性血红素氧化），但时间不宜过长，还色后立即取出，否则易褪色。

（四）保存

用蒸馏水洗去酒精，将标本浸泡于下列保存液中，装瓶封存。

保存液配方：

              甘油                            200毫升

              醋酸钾                           100克

              麝香草酚                              2.5克

              蒸馏水                     1,000毫升

二、不用酒精还色的方法

       这种方法不用酒精还色，比较经济并不易褪色，但颜色不及上法鲜艳。标本处理方法与上法同，仅自固定液取出后水洗，不经洒精溶液，直接浸于保存液中封存。

固定液配方：

              人工盐                                       50克

              水化氯醛（饱和液）           50毫升

              福尔马林                            50－100毫升

              水                                       1,000毫升

保存液配方：

              醋酸钾（钠）                                   300克

              甘油                                      600毫升

              水                                         1,000毫升